Poate ifr 1 să se ridice singur? Factor de creștere asemănător insulinei: funcții organice, rate de producție la copii și adulți. Ce afectează rezultatul analizei

La mijlocul secolului trecut, oamenii de știință au demonstrat că trebuie să existe un intermediar între hormonul de creștere - somatropina și celulele corpului pe care le afectează. În timpul experimentelor, a fost descoperită somatomedina, a fost numită factor de creștere asemănător insulinei sau IGF.

Inițial, oamenii de știință au stabilit că există trei grupuri de astfel de intermediari, care au fost numiți în funcție de numerotare. Anii ulteriori de experimentare și cercetare au dovedit că clasificarea este eronată. Consiliul academic a decis să atribuie grupului eticheta IGF-1.

IGF este o proteină foarte asemănătoare cu structura insulinei. Somatomedina ajută la creșterea și dezvoltarea celulelor corpului. Acest hormon se joacă rol importantîn procesul de îmbătrânire: cu cât o persoană este mai în vârstă, cu atât mai puține proteine ​​sunt în organism. Toți indicatorii nivelului hormonului din organism sunt individuali, în funcție de vârsta și sexul pacientului.

Structura

Factor asemănător insulinei creșterea 1 constă din 67-70 de aminoacizi. IFR-1 este o peptidă care se leagă de proteinele plasmatice din sânge, care, la rândul lor, sunt purtătoare ale factorului de creștere. Permit somatomedinei să rămână activă o perioadă lungă de timp.

Hormonul în sine are asemănări semnificative cu insulina. Joacă un rol imens în sinteza somatomedinei. Datorită acestuia, ficatul primește toți aminoacizii necesari pentru a declanșa crearea factorului de creștere a insulinei.

Proprietăți

Factorul de creștere asemănător insulinei contribuie la:

• stimulează creșterea activității asemănătoare insulinei;
• accelerarea sintezei proteinelor, distrugerea acesteia este încetinită;
• metabolism crescut, care contribuie la arderea rapidă a grăsimilor.

Indicatori ai normei

Cea mai mare cantitate de hormon se observă în timpul adolescenței. Mai puțin este la copii și seniori. IGF 1 crește în timpul sarcinii, când fătul crește și se dezvoltă activ.

În ciuda faptului că cantitatea de hormon scade în timp, concentrația maximă este observată la copil atunci când acesta este încă în uter. La 4-5 luni de gestație, fătul are un nivel maxim de factor de creștere asemănător insulinei.

Până la vârsta de 50 de ani, producția este redusă la minimum. Dar ajută la dezvoltarea corpului de-a lungul vieții.

Norma la copii este diferită în funcție de sex (mg / l):

Între 0 și 2 ani:

• băieți 30-159;
• fete 10–

La vârsta de 2-15 ani:

• băieți 165–615;
• fete 285–

15 - 27 de ani:

• băieți 470–705;
• fete 400–

După 27 de ani, rata IFR-1 este aproximativ aceeași atât pentru femei, cât și pentru bărbați:

• categoria 20-37 ani 230-
• De la 30 la 40 de ani 175–
• categoria 40-50 ani 125-
• De la 50-60 de ani 70-
• De la 60-70 de ani 95-
• categoria 70-80 de ani în limita a 75-

IGF în sânge nu este definit în niciun fel de standardele internaționale. Valoarea depinde în mod direct de testele de laborator, de medicamentele utilizate pentru aceasta.

Scăderea nivelului IGF

Deja citat suficient studii, pe baza cărora oamenii de știință au descoperit o serie de tipare. De exemplu, deficiența factorului de creștere asemănător insulinei în copilărie determină întârzierea dezvoltării și creșterii copilului. IGF scăzut la un adult nu este mai puțin periculos. În același timp, se remarcă:

• subdezvoltarea mușchilor;
• densitatea osoasă scade, sunt posibile fracturi frecvente;
• structura grăsimilor se schimbă.

Lipsa somatomedinei poate fi declanșată de:

• boli ale hipofizei și hipotalamusului și, ca urmare: o scădere a hormonului;
• patologii congenitale;
• trauma;
• inflamaţie;

• infecții;
• insuficiență renală;
• probleme hepatice (ciroză).

În hipotiroidism, o scădere a IGF este declanșată de o scădere a sintezei hormonului care conține. Și, de asemenea, acest proces este influențat de:

• lipsa de somn;
• post sau malnutriție, anorexie;
• doza supraestimată de medicamente hormonale care conțin estrogen.

Pentru a normaliza nivelul IGF-1, este imperativ să aflăm motivul care reduce sinteza acestuia. Dacă declinul se datorează dietei sau malnutriției, ar trebui să reconsiderați dieta.

Creșterea nivelului de IGF

Nu mai puțin periculoase sunt consecințele cauzate de un exces de factor de creștere a insulinei 1. Principalele motive pentru concentrația crescută a hormonului:

• tumoare hipofizare (în cazuri rare, și alte organe);
• hiperpituitarism;
• secreție crescută.

Dacă IFR-1 este crescut, atunci acest lucru duce la:

• k este o boală care duce la extinderea oaselor feței, a membrelor inferioare și superioare. În plus, suferă și organele parenchimatoase (plămâni, ficat, inimă). Dacă mușchiul inimii este afectat, funcțiile sale sunt reduse și moartea este, de asemenea, posibilă;
• k - la copii, boala apare astfel: au o creștere crescută a țesutului osos (creștere imensă), dar și o creștere a oaselor până la dimensiuni anormale;
• precum și oamenii de știință observă că stimulează creșterea și dezvoltarea tumorilor oncologice. Dacă pacientul respectă o dietă specială care reduce activitatea somatomedinei, atunci riscul de dezvoltare tumoare maligna scade semnificativ.

Pentru tratament, specialiștii apelează la agenți farmacologici, chimioterapie. Este posibilă și intervenția chirurgicală.

În timpul tratamentului, este necesar să se consulte cu un specialist, să se efectueze testele în timp util, acest lucru va ajuta medicul să analizeze cursul tratamentului.

Diagnostic

Indiferent dacă concentrația hormonului din sânge este crescută sau scăzută, consecințele pot fi ireversibile. Prin urmare, este necesar să vizitați specialiștii în timp util, să nu ignorați trecerea comisiei medicale. Medicul poate îndruma pacientul să facă teste în următoarele cazuri:

• dacă există suspiciunea unei scăderi a activității glandei pituitare;
• copilul are o întârziere în creștere, dezvoltare;
• la adulți, cu oboseală rapidă, densitatea osoasă este redusă, se constată fracturi frecvente;

• cu manifestări clinice de acromegalie, gigantism;
• să investigheze modul în care a decurs cursul tratamentului, dacă există vreo îmbunătățire;
• dacă se elimină tumora glandei pituitare;
• după tratament medicamentos, radioterapie;
• ca control timp de câțiva ani după îndepărtarea tumorii în sine.

Datorită livrării la timp a analizei, specialistul poate determina cauza creșterii anormale a copilului, rețineți dacă glanda pituitară funcționează corect. Și, de asemenea, analiza este necesară în faza finală a tratamentului pentru a înțelege eficacitatea tratamentului.

Caracteristicile efectuării testelor

În timpul zilei, nivelul hormonului nu fluctuează. De aceea, această analiză, dacă este necesar, este utilizată pentru a determina nivelul hormonului de creștere, a cărui concentrație nu este constantă, fluctuează pe parcursul zilei.

Pentru a determina concentrația factorului de creștere a insulinei, se utilizează o analiză imunochiluminiscentă. Constă în determinarea legării moleculelor de anticorpi.

Metoda implică donarea de sânge din venele pacientului. Nu trebuie să luați alimente înainte de test timp de cel puțin 8-10 ore. Administrarea de medicamente este inacceptabilă, excepțiile sunt doar cazuri care amenință viața pacientului. Puteți bea doar apă minerală necarbogazoasă. O persoană trebuie să fie absolut sănătoasă, nu răceli... În caz contrar, rezultatele pot fi distorsionate.

La momentul nașterii, specialistul trebuie să indice vârsta pacientului pe formular, așa cum este descris mai sus, rata IGF este individuală pentru fiecare perioadă de vârstă.

Nu ar trebui să încercați să descifrați singuri analizele. Pe baza tabloului general, anamneza colectată, rezultatele analizelor de laborator, specialistul va diagnostica, va prescrie tratamentul adecvat.

Preparate de factor de creștere asemănătoare insulinei

Există literalmente câteva companii farmaceutice din întreaga lume care cercetează și dezvoltă IGF. În consecință, prețul acestor fonduri este foarte ridicat.

Nu sunt mulți sportivi, pacienți, pacienți în lume care să-și permită să experimenteze acest remediu la un buget. În ciuda numeroaselor studii, nu există doze exacte și metode de utilizare a medicamentului.

IGF și sport

Unii sportivi de construit masa muscularaîncercați să utilizați în mod activ medicamente care conțin factor de creștere asemănător insulinei. Este absolut imposibil să faci asta. Multe studii au dovedit că rezultatele pot fi negative. Acestea sunt posibile reactii adverse:

• deteriorarea vederii;
• Diabet;
• încălcarea sistemului cardiovascular;
• dezechilibru hormonal;
• dezvoltarea tumorilor oncologice.

Datorită cercetărilor, a fost posibil să înțelegem că persoanele în vârstă trăiesc mult mai mult dacă nivelul hormonului este mai aproape de limita superioară a normei pentru grupă de vârstă... În plus, acestea sunt mai puțin sensibile la bolile sistemului cardiovascular.

Pacienții trebuie să respecte mai multe reguli:

• pe tot parcursul zilei, nivelul factorului de creștere asemănător insulinei practic nu fluctuează. Dar pacientul trebuie să-și amintească despre odihnă, are nevoie de un somn sănătos și sănătos. Nu este un secret faptul că un adult ar trebui să doarmă 7-8 ore pe zi;
• mâncare - ultima masă nu trebuie să fie cu 3-4 ore înainte de culcare, stomacul are nevoie și de odihnă. Datorită stomacului aglomerat, glanda pituitară nu se poate sintetiza. Este necesar să renunțați la alimentele grase și grele noaptea. Se preferă brânza de vaci, albușul de ou fiert, carnea slabă. În centrul regimului zilnic trebuie să fie prezente legume și fructe, proteine ​​și produse lactate.

• livrarea de analize de sânge - este necesar să faceți periodic teste pentru a determina nivelul de glucoză;
• activitate fizică - exercițiul moderat este necesar pentru toată lumea. Este necesar să nu uităm de corect exercițiu fizic... Fotbal, volei, tenis, alergare și așa mai departe sunt perfecte în aceste scopuri. Dar durata fiecărui antrenament nu trebuie să depășească o oră.

Stresul emoțional, stresul, foamea, dependențele contribuie exclusiv la o scădere a producției de hormon în corpul uman.

Reduceți semnificativ sinteza hormonală și unele boli. De exemplu, Diabet, colesterol ridicat, leziuni hipofizare și altele.

O scădere sau creștere a nivelului de hormon de creștere asemănător insulinei nu numai că inhibă creșterea și dezvoltarea copiilor, ci provoacă și o creștere ireversibilă a țesutului osos. Dacă diagnosticul sau tratamentul este refuzat, apare proliferarea țesuturilor canceroase.

Factorul de creștere asemănător insulinei 1 este un indicator caracteristic al sănătății corpului uman. Este necesar să se ia în mod regulat măsuri preventive pentru reglarea producției sale, precum și să se efectueze cercetările necesare pentru a preveni dificultățile în viitor.

Unul dintre cele vitale corpul uman substanțele hormonale reprezintă factorul de creștere asemănător insulinei - IGF -1. Această substanță chimic complexă este produsă în cantități microscopice, dar acționează indirect ca un regulator al multor procese vitale: diferențierea, creșterea și dezvoltarea celulelor țesuturilor și organelor, sinteza proteinelor, metabolismul lipidelor etc. IGF-1 poate provoca perturbări grave în activitatea sa și provoacă dezvoltarea multor boli.

Arata tot

Ce este?

Factorul de creștere asemănător insulinei (IGF-1, somatomedina C) este o peptidă care își ia numele din afinitatea sa chimică pentru insulină. Substanța este sintetizată în principal de hepatocite hepatice cu participarea directă a insulinei: hormonul furnizează toți cei 70 de aminoacizi necesari pentru a începe sinteza somatomedinei. Apoi, odată cu fluxul sanguin, IGF-1 este transportat de proteinele purtătoare către toate organele și țesuturile. Somatomedina poate fi, de asemenea, sintetizată independent în alte țesuturi ale corpului.

Imagine 3D a IGF-1

În anii 70 ai secolului trecut, oamenii de știință l-au descoperit ca o substanță intermediară care asigură o legătură între hormonul de creștere - somatotropina (STH) și celulele corpului. Aproape toată acțiunea hormonului de creștere în țesuturi este asigurată de IGF-1. Pentru a-și menține activitatea până la câteva ore, se leagă de proteine-purtători speciali ai plasmei sanguine. Este necesar pentru creșterea normală a copiilor, la adulți este responsabilă pentru creșterea țesutului muscular (joacă rolul unui hormon anabolic).

Stimulenții de sinteză IGF-1 sunt:

• STH - hormon de creștere;
• alimente proteice;
• estrogeni;
• androgeni;
• insulină.

Glucocorticosteroizii, pe de altă parte, inhibă secreția de somatomedină. Deoarece IGF-1 stimulează în mod normal creșterea oaselor, a țesuturilor conjunctive și musculare, acesta este unul dintre faptele dovedite ale efectului advers al glucocorticosteroizilor asupra ritmului de creștere al organismului, asupra dezvoltării acestuia și asupra pubertății.

Spre deosebire de hormonul de creștere, care este produs mai intens noaptea, concentrația de somatomedină este stabilă. Produs de organism pe tot parcursul vieții, nu doar în perioadele de creștere activă.



Funcții de bază în organism

Chimiștii și biologii continuă să cerceteze substanța, dar mai multe mecanisme de acțiune au fost deja confirmate de cercetările științifice:

1. 1. Hormonul de creștere, în mod independent, practic nu interacționează cu celulele țesuturilor periferice ale corpului. IGF-1 este principalul mediator principal necesar pentru intrarea hormonului de creștere în celule.
2. 2. Somatomedina stimulează creșterea, diferențierea și dezvoltarea celulelor mușchi scheletic, țesut conjunctiv, nervos și osos, celule stem din sânge și celule ale unor organe interne importante precum ficatul, rinichii, plămânii.
3. 3. IGF-1 încetinește apoptoza - moartea celulară programată genetic și fiziologic.
4. 4. Accelerează sinteza proteinelor și încetinește distrugerea acesteia.
5. 5. IGF-1 crește capacitatea celulelor cardiace - cardiomiocitele - de a se diviza, crescând astfel eficiența mușchiului cardiac și protejându-l de îmbătrânire. S-a dovedit că persoanele în vârstă cu rate mari IGF-1 suferă mai puține boli cardiovasculare și trăiesc mai mult.
6. 6. Capabil să activeze receptorii de insulină, datorită cărora glucoza pătrunde în celulă și creează o rezervă de energie suplimentară.



Studii recente privind rolul somatomedinei în procesele oncologice sunt de mare interes. Studiile clinice recente au arătat posibila activitate oncogenă a nivelurilor crescute ale substanței din organism și relația dintre apariția tumorilor și nivelurile ridicate de IGF-1.



Simptome ale deficitului și excesului de IGF-1

Lipsa secreției de somatomedină în corpul copilului se manifestă după cum urmează:

• statură scurtă, nanism;
• dezvoltarea fizică și mentală retardată;
• scăderea tonusului muscular;
• o față specifică de „marionetă”;
• absența sau întârzierea severă a pubertății.



Dwarfism

La pacienții adulți, se observă osteoporoză, o scădere mai mult sau mai puțin pronunțată a masei musculare, modificări ale profilului lipidic - schimbări potențial periculoase în metabolismul grăsimilor.

Un exces de producție IGF-1 duce, de asemenea, la dezvoltarea diferitelor patologii:

• gigantism la copii, care se manifestă ca o creștere intensivă a oaselor, care duce nu numai la o creștere anormal de mare a corpului, ci și la o creștere a brațelor și picioarelor la dimensiuni uriașe;
• la maturitate, există o creștere patologică a oaselor feței, în special a maxilarului inferior și a sprâncenelor, precum și a mâinilor și picioarelor;
• apare transpirația crescută, oboseala cronica, dureri de cap, dureri articulare;
• poate exista o creștere mai mult sau mai puțin pronunțată a organelor interne (inimă, ficat, splină);
• încălcarea funcțiilor mirosului și vederii;
• la bărbați diagnostichez o scădere a dorinței sexuale și a erecției;
• afectarea semnificativă a toleranței la glucoză și dezvoltarea diabetului zaharat;
• creștere constantă tensiune arteriala.



Gigantism



Caracteristici ale pregătirii pentru analiză

Prelevarea de sânge pentru analiza IGF-1 se efectuează dimineața de la 7 la 10 ore, pe stomacul gol, după cel puțin 8-12 ore de post. Este permis să beți apă necarbogazoasă. Pentru a obține un rezultat de încredere, cu două zile înainte și în ziua testului, este interzisă utilizarea alcoolului și a produselor din tutun, pentru a lua droguri(excepția este vitală). Intens exercițiu fizic cu o zi înainte și în ziua prelevării de sânge.

Testul IGF-1 nu înlocuiește studiul conținutului de hormon de creștere (hormon de creștere) în sânge. Pentru o imagine fiabilă a patologiei, ambele studii sunt efectuate!

Indicații pentru control

Există un număr indicații medicale la monitorizarea periodică sau continuă a conținutului de IGF-1 din sânge. Se recomandă trecerea analizei la:

• diferite patologii asociate cu un exces sau o deficiență a hormonului de creștere;
• creștere excesiv de scurtă sau, dimpotrivă, ridicată la un copil;
• o creștere accentuată a părților individuale ale corpului la un adult și modificări corespunzătoare ale aspectului;
• inconsecvența vârstei osoase cu cea biologică;
• evaluarea diagnostic a funcției glandei pituitare;
• verificarea eficacității tratamentului cu medicamente pentru hormonul de creștere.

Standarde de conținut IGF-1

Nivelurile hormonale depind întotdeauna de vârstă și sex, cu niveluri minime fiziologic normale de somatomedină observate la copiii cu vârsta sub 5 ani și la vârstnici. Standardele de conținut de somatomedină (mg / l) în funcție de vârstă și sex sunt prezentate în tabel.

Vârsta (ani)	Băieți (bărbați)	Fete (femei)
0-2	31-160	11-206
2-15	165-616	286-660
15-20	472-706	398-709
20-30	232-385	232-385
30-40	177-382	177-382
40-50	124-310	124-310
50-60	71-263	71-263
60-70	94-269	94-269
70-80	76-160	76-160

Normele IGF-1 în sânge nu sunt stabilite de standardele internaționale, prin urmare, ele depind în mod direct de metodologia de cercetare și de reactivii utilizați în laborator. În formularele de testare de laborator, norma este indicată în coloana „valori de referință”.

Rezultatele analizei pot fi influențate de o serie de factori sau condiții inerente unui anumit pacient. Secreția poate fi crescută prin:

• alimente proteice;
• lactat;
• stres;
• activitate fizică ridicată;
• mâncare parenterală (prin picurare);
• testosteron.

La rândul său, indicatorul poate fi coborât din cauza:

• doze mari de estrogen;
• xenobiotice (metale grele, pesticide, produse petroliere, surfactanți sintetici etc.);
• sarcină - cu o scădere de până la 30% în primul trimestru și o creștere treptată ulterioară;
• supraponderalitate în stadiul obez;
• procese climacterice;
• diverse procese inflamatorii.

Cauzele creșterii și scăderii patologice a IGF-1

Motivul scăderii concentrației indicatorului poate fi atât factorii externi, cât și cei interni:

• nanismul hipofizar (deficiența producției de STH de către glanda pituitară), este ușor de depășit cu înlocuirea STH;
• insensibilitatea individuală a IGF-1 la STH la nivelul IGF-1;
• mutația receptorilor STH (SHP2 și STAT5B);
• anorexia și înfometarea etiologiei nervoase;
• o lipsă acută de proteine ​​în alimentele cu diete extreme;
• boli cronice de ficat și rinichi;
• malabsorbție nutriențiîn intestin (malabsorbție), care rezultă din pancreatita cronică, îndepărtarea promptă a părților intestinului;
• hipofuncţie glanda tiroida(hipotiroidism).

Secreția crescută a indicatorului este cauzată de stările patologice ale glandei pituitare:

• adenohipofiză (acromegalie, tumoră hipofizară) - disfuncție a hipofizei anterioare;
• gigantism (macrosomia) - secreția crescută a hormonului de creștere de către glanda pituitară înainte de închiderea zonelor de creștere osoasă;
• hiperpituitarism - o creștere a funcției hormonale a glandei pituitare.

Corpul uman este un sistem integral complex, în cazul în care o încălcare munca normala un organ provoacă imediat o reacție în lanț a diferitelor modificări patologice, în special hormoni - principalii regulatori ai vieții. Prin urmare, abaterile stabilite de la limitele normale ale indicilor somatomedinei ajută la diagnosticarea și efectuarea tratamentului în timp util al multor boli.

Descriere

Factorul de creștere asemănător insulinei umane-1 (IGF-1 / IGF-1) este fabricat utilizând tehnologia ADN-ului recombinant (rhIGF-1). IGF-1 este un mediator major al efectelor care favorizează creșterea. Astfel, IGF-1 poate stimula, de asemenea, creșterea oaselor, a mușchilor și a organelor interne. Efectul său asupra mușchilor scheletici este, de asemenea, foarte hiperplastic, adică medicamentul determină o creștere a numărului de celule din corp.
Cu toate acestea, spre deosebire de hGH, IGF-1 are efecte puternice asemănătoare insulinei asupra organismului. Poate susține creșterea prin creșterea absorbției, glucozei și a acizilor grași, dar scade nivelul zahărului din sânge atât de mult încât, la doze mai mari, poate declanșa chiar și hipoglicemie severă. Absorbția crescută a acizilor grași înseamnă, de asemenea, că IGF-1 poate promova lipogeneza sau depozitarea crescută a grăsimii corporale. Medicamentul prezintă interes pentru culturisti și sportivi datorită potențialului său de a sprijini creșterea mușchilor scheletici și a țesutului conjunctiv.
IGF-1 este cel mai frecvent prescris pentru tratarea deficitului sever primar de IGF-1 (IGFD primar). Această boală se caracterizează printr-o lipsă a nivelurilor normale de IGF-1 din cauza lipsei axelor hormonului de creștere / IGF-1 (incluzând în mod obișnuit receptori GH, căi de semnalizare sau defecte ale genei IGF-1). Acești pacienți au de obicei niveluri normale sau chiar ridicate, dar corpul lor nu poate răspunde la aceasta cu o producție suficientă de IGF-1. IGF-1 poate fi, de asemenea, utilizat pentru a trata pacienții cu
anticorpi împotriva. În ambele cazuri, pacientul nu suferă de niveluri insuficiente de GH, dar corpul său nu răspunde corect la terapie, ceea ce face ca IGF-1 să fie o alternativă eficientă. medicament... Având în vedere efectele sale asupra metabolismului, IGF-1, totuși, nu este considerat a fi un substitut pentru terapia cu GH și păstrează domeniul restrâns al aplicațiilor terapeutice aprobate de FDA.

Istorie

FDA din SUA a aprobat oficial IGF-1 în august 2005. Medicamentul este vândut sub numele de marcă Increlex, fabricat de Tercica Inc. în Brisbane, California. Tercica a licențiat tehnologia de la Genentech, care a fost prima companie care a vândut un produs sintetic în Statele Unite (Protropin). RhIGF-1 de la Tercica este produs folosind o tehnologie similară de ADN recombinant.
Procesul implică inserarea unei gene care codifică proteina IGF-1 umană în bacteriile E. coli, care apoi sintetizează această proteină. În octombrie 2006, Tercia este autorizată să distribuie Increlex în Europa pentru firma farmaceutică Ipsen. În august 2007, Ipsen primește autorizația de introducere pe piață pentru Increlex în Uniunea Europeană.

Cum se furnizează

IGF-1 (Increlex) este furnizat în flacoane multidoză de 4 ml conținând 10 mg / ml substanță.

Caracteristici structurale

IGF-1 este o proteină IGF-L umană produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant. Se compune dintr-un lanț de 70 de aminoacizi și are greutate moleculară 7649 daltoni.
Secvența sa de aminoacizi este identică cu IGF-1 uman endogen.

Reguli de depozitare

Nu înghețați. Este necesară refrigerarea (2 ° până la 8 ° C) înainte și după diluare.

Efecte secundare IGF-1 (hipoglicemie)

Cea mai frecventă reacție adversă la IGF-1 este hipoglicemia, observată în cel puțin un caz la 42% dintre pacienții care au primit medicamentul în timpul studiilor clinice. Aproximativ 7% dintre pacienți au observat hipoglicemie severă, iar 5% au observat atac hipoglicemiant sau pierderea cunoștinței. Semnele de hipoglicemie ușoară până la moderată includ foamea, somnolență, vedere încețoșată, dispoziție deprimată, amețeli, transpirație, palpitații, tremurături, neliniște, furnicături la nivelul mâinilor, picioarelor, buzelor sau limbii, amețeală, incapacitate de concentrare, dureri de cap, yang tulburări, anxietate, vorbire neclară, iritabilitate, tulburări de comportament, instabilitate în mișcare și modificări ale personalității. Dacă apare oricare dintre aceste simptome, trebuie să consumați imediat alimente sau băuturi care conțin zaharuri simple, cum ar fi o baton de ciocolată sau o băutură cu carbohidrați. Semnele hipoglicemiei severe includ dezorientarea, convulsiile și pierderea cunoștinței. Hipoglicemia severă poate fi fatală și necesită o atenție imediată ingrijire medicala... Trebuie remarcat faptul că, în unele cazuri, simptomele hipoglicemiei pot fi confundate cu alcoolismul.
IGF-1 nu trebuie administrat niciodată la culcare sau în doze mai mari decât cele recomandate. Consumați alimente și gustări în 20 de minute (înainte sau după) utilizare.

Efecte secundare IGF-1 (locuri de injectare)

Injecția subcutanată de IGF-1 poate provoca vânătăi la locul injectării. Poate provoca, de asemenea, o creștere locală a țesutului adipos, care poate fi exacerbată prin injectarea repetată în același loc. Se recomandă schimbarea regulată a locurilor de injectare.

Efecte secundare IGF-1 (frecvente)

Alte posibile reacții adverse la terapia IGF-1 includ dureri articulare, creșterea amigdalelor, sforăit, durere de cap, amețeli, convulsii, vărsături, dureri de urechi, pierderea auzului și hipertrofie timus... Un număr semnificativ de pacienți au prezentat creșteri mici ale concentrațiilor serice de AST (aspartat aminotransferază), ALT (alanină aminotransferază), LDH (lactat dehidrogenază), dar nu au fost asociate cu hepatotoxicitate. IGF-1 poate stimula creșterea organelor interne. În primii ani de terapie pe termen lung, hipertrofia rinichilor și a splinei a fost deosebit de vizibilă în studiile clinice, fără a afecta funcția renală. A existat o creștere a nivelului de colesterol și trigliceride, dar acestea au rămas în intervalul normal superior. În unele cazuri, s-au observat semne de mărire a inimii, dar nu au provocat modificări semnificative clinic. Relația generală dintre utilizarea IGF-1 și modificările activității cardiace nu a fost încă evaluată pe deplin. La mai mulți pacienți, s-a observat îngroșarea țesuturilor moi ale feței, la care ar trebui să se acorde atenție în timpul terapiei. Utilizarea excesivă a IGF-1 poate duce la acromegalie, o boală caracterizată prin îngroșarea vizibilă a oaselor, în special picioarele, fruntea, brațele, maxilarul și coatele. Datorită efectelor de creștere a hIGF1, medicamentul nu trebuie utilizat la persoanele cu cancer activ sau recurent.

IGF-1 (IGF-1) Instrucțiuni de utilizare

IGF-1 este pentru administrare subcutanată.
Este necesară o monitorizare atentă a nivelului de glucoză din sânge de la inițierea terapiei până la stabilirea unei doze adecvate de întreținere. Doza inițială recomandată este de 0,04 până la 0,08 mg / kg (40 până la 80 mcg / kg) de două ori pe zi. Această doză poate fi crescută cu 0,04 mg / kg pe injecție și nu poate atinge mai mult de 0,12 mg / kg de două ori pe zi. Dozele mai mari de 0,12 mg / kg nu sunt recomandate din cauza riscului potențial de efecte hipoglicemiante. IGF-1 trebuie utilizat în decurs de 20 de minute (înainte sau după) o masă sau o gustare.
IGF-1 nu este utilizat pe scară largă în scopuri sportive. Principii generale aplicațiile nu au fost încă stabilite. Datorită consecințelor potențiale ale hipoglicemiei severe, dozele maxime pentru culturisti și sportivi nu trebuie să depășească în mod semnificativ recomandările terapeutice de utilizare. Cel mai bine este să luați acest medicament în cicluri de cel mult 8-12 săptămâni pentru a minimiza creșterea nedorită a organelor sau creșterea grăsimii.

Factorul de creștere asemănător insulinei (IGF, somatomedina C) este un hormon care se formează în ficat și mușchi, care mediază hormonul de creștere (hormonul somatotropic, SG). Un hormon de creștere ...

Preț mediu în zona dvs.: 1100.29 de la 720 ... la 1330

34 de laboratoare realizează această analizăîn regiunea dumneavoastră

Descrierea studiului

Pregătirea pentru cercetare:

Sângele este luat dimineața pe stomacul gol (puteți bea apă plată curată);

Stresul fizic și emoțional trebuie eliminat cu 30 de minute înainte de studiu.

Material de studiu: Luând sânge

Factorul de creștere asemănător insulinei (IGF, somatomedina C) este un hormon care se formează în ficat și mușchi, care mediază hormonul de creștere (hormonul somatotropic, SG). Hormonul de creștere este produs de glanda pituitară (o glandă endocrină situată la baza creierului), după care cea mai mare parte a acestuia se îndreaptă către ficat, unde stimulează producția de factor de creștere asemănător insulinei. IGF din ficat intră în sânge, de unde este transportat cu ajutorul proteinelor purtătoare speciale către organe și țesuturi, unde stimulează dezvoltarea mușchilor, oaselor și a țesutului conjunctiv.

Nivelul IGF din sânge depinde în mod direct de vârsta persoanei. În copilăria timpurie, concentrația sa în sânge este scăzută. Odată cu vârsta, crește, atingând valori maxime în timpul pubertății, după care există o scădere treptată a nivelului de somatomedină.

Concentrația IGF în sânge în timpul sarcinii crește treptat odată cu creșterea vârstei gestaționale.

Deoarece concentrația hormonului de creștere fluctuează în timpul zilei (eliberarea sa în sânge este inegală, de mai multe ori pe zi, concentrația maximă este de obicei determinată noaptea), atunci determinarea nivelului său în sânge este dificilă. Prin urmare, pentru a evalua tulburările producției de hormon de creștere, este mai oportun să se determine concentrația de IGF, al cărui nivel rămâne relativ constant în timpul zilei.

O cantitate insuficientă de IGF și, ca rezultat, hormonul de creștere, poate fi cauzată de deficiența nutrițională, boli de rinichi, boli de ficat, hipopituitarism (o boală în care există o scădere sau încetarea completă a producției de hormoni de către glanda pituitară) .

Deficitul de IGF în copilăria timpurie poate duce la creșterea și dezvoltarea scăzută a copilului, în timp ce la adulții cu lipsă de IGF, există de obicei o scădere a densității osoase, a subdezvoltării musculare și a modificărilor compoziției grăsimilor.

Somatomedina C excesivă este cauza gigantismului la copii și a acromegaliei la adulți. În gigantism, copiii experimentează o creștere osoasă excesivă, ceea ce duce la o creștere anormal de înaltă și o creștere a brațelor și picioarelor la dimensiuni foarte mari. Acromegalia este o boală în care există o creștere a dimensiunii și extinderea oaselor brațelor, picioarelor, feței, creșterea organe interne, care duce adesea la boli de inimă și poate fi cauza decesului ca urmare a cardiomiopatiei - afectarea mușchiului inimii (miocardul) și disfuncția acestuia.

Cel mai motiv comun o creștere a concentrației hormonului de creștere (și, în consecință, IGF) este o tumoare hipofizară care poate fi îndepărtată chirurgical, vindecată cu medicamente sau cu chimioterapie. La îndepărtarea unei tumori, această analiză este utilizată pentru a monitoriza rezultatul cu succes al operației (dacă tumora nu este complet eliminată, nivelul IGF va fi crescut) și pentru a identifica posibilele recăderi.

Analiza determină concentrația factorului de creștere asemănător insulinei (IGF) în sânge (ng / ml).

Metodă

Metoda IHLA (analiza imunochiluminiscentă) este una dintre cele mai multe metode moderne diagnostic de laborator... Metoda se bazează pe o reacție imunologică, în care, în etapa de identificare a substanței dorite (factor de creștere asemănător insulinei), fosforii sunt atașați la aceasta - substanțe care strălucesc în lumina ultravioletă. Nivelul de strălucire este măsurat pe instrumente speciale, luminometre. Acest indicator este proporțional cu concentrația analitului.

Valori de referință - normă
(Factor de creștere asemănător insulinei (IGF-1, somatomedină C), sânge)

Informațiile privind valorile de referință ale indicatorilor, precum și compoziția indicatorilor incluși în analiză, pot diferi ușor în funcție de laborator!

Normă:

Vârstă	Valoarea normei
Mai puțin de 7 zile	0 - 26 ng / ml
7-15 zile	0 - 41 ng / ml
15 zile - 1 an	55 - 327 ng / ml
1-2 ani	51 - 303 ng / ml
2-3 ani	49 - 289 ng / ml
3-4 ani	49 - 283 ng / ml
4-5 ani	50 - 286 ng / ml
5-6 ani	52 - 297 ng / ml
6-7 ani	57 - 316 ng / ml
7-8 ani	64 - 345 ng / ml
8-9 ani	74 - 388 ng / ml
9-10 ani	88 - 452 ng / ml
10-11 ani	111 - 581 ng / ml
11-12 ani	143 - 693 ng / ml
12-13 ani	183 - 850 ng / ml
13-14 ani	220 - 972 ng / ml
14-15 ani	237 - 996 ng / ml
16 ani	226 - 903 ng / ml
16-17 ani	193 - 731 ng / ml
17-18 ani	163 - 584 ng / ml
18-19 ani	141 - 483 ng / ml
19-20 de ani	127 - 424 ng / ml
20-25 de ani	116 - 358 ng / m
25-30 de ani	117 - 329 ng / ml
30-35 de ani	115 - 307 ng / ml
35-40 de ani	109 - 284 ng / ml
40-45 de ani	101 -267 ng / ml
45-50 de ani	94 - 252 ng / ml
50-55 ani	87 - 328 ng / ml
55-60 de ani	81 - 225 ng / ml
60-65 de ani	75 - 212 ng / ml
65-70 de ani	69 - 200 ng / ml
70-75 ani	64 - 188 ng / ml
75-80 de ani	59 - 177 ng / ml
80-85 ani	55 - 166 ng / ml

Indicații

Semne ale deficitului de hormon de creștere la copii (creștere retrasă);

Semne de deficit de hormon de creștere la adulți - scăderea densității osoase, oboseală rapidă, modificări nefavorabile ale compoziției grăsimilor, toleranță scăzută la efort (un test IGF nu este specific pentru pacienții cu aceste simptome, deoarece deficiențele hormonului de creștere și IGF sunt rareori cauza acestor afecțiuni );

Suspiciune de activitate scăzută a glandei pituitare;

Prezența simptomelor gigantismului la copii sau acromegalie la adulți;

După intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii producătoare de hormon de creștere (pentru a confirma că a fost îndepărtată complet);

Atunci când urmează o terapie cu medicamente sau radioterapie, care se efectuează de obicei după o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii;

Timp de câțiva ani după intervenția chirurgicală pentru a elimina tumora pentru a controla producția de hormoni de creștere și pentru a preveni posibila recidivă.

Creșterea valorilor (rezultat pozitiv)

Nivel ridicat IGF este observat în următoarele condiții și boli:

Acromegalie (o boală însoțită de mărirea mâinilor, picioarelor, craniului, în special fața acestuia);

Sindromul Itsenko-Cushing (caracterizat prin creșterea tensiunii arteriale, creșterea în greutate, osteoporoză. Femeile au hirsutism (creșterea părului cu model masculin), bărbații pot dezvolta impotență);

Insuficiență renală;

Tumori ale hipofizei;

Utilizarea medicamentelor (androgeni, clonidină, dexametazonă).

Aportul de biomaterial este suspendat temporar.

Somatomedin C (factor de creștere asemănător insulinei 1)- similar structurii și funcției insulinei, de aceea se mai numește și factor de creștere tip insulină-I (IPF-1). Hormonul de creștere (GH) este considerat a fi principalul factor care reglementează producția de IPF-1. Îmbunătățește producția de IPF-1 în celulele diferitelor organe și țesuturi. Odată cu acromegalia (excesul de hormon de creștere), nivelurile serice de IPF-1 cresc.

Determinarea nivelului de IPF-1 în ser este indispensabilă la examinarea pacienților cu acromegalie severă care au un nivel bazal relativ scăzut de GH, precum și la pacienții cu suspiciune de acromegalie, care au o scădere a GH după încărcarea glucozei. La copiii cu creștere scăzută (cu nutriție normală), pentru diagnosticarea formelor de nanism (statură scurtă), este foarte important să se determine IFP-1, deoarece există un tip de boală cu producție normală de STH, dar cu formare afectată din IFP-1.

Ar trebui utilizate studii IPF-1 regulate pentru a determina eficacitatea tratamentului atât pentru acromegalie, cât și pentru nanism. În plus, IPF-1 afectează metabolismul calciului, fosforului, glucidelor, grăsimilor și stimulează creșterea multor țesuturi, în special a țesutului osos și muscular.

PENTRU FEMEI:

Nu este necesară o pregătire specială pentru studiu. Trebuie respectate cerințele generale pentru pregătirea cercetării.

REGULI GENERALE PENTRU PREGĂTIREA CERCETĂRII:

1. Pentru majoritatea studiilor, se recomandă donarea de sânge dimineața, de la 8 la 11, pe stomacul gol (trebuie să treacă cel puțin 8 ore între ultima masă și prelevarea de sânge, puteți bea apă ca de obicei) , în ajunul studiului cina usoara cu aport limitat de alimente grase. Pentru testele de infecție și testele de urgență, este permisă donarea de sânge la 4-6 ore după ultima masă.

2. ATENŢIE! Reguli speciale de pregătire pentru o serie de teste: strict pe stomacul gol, după 12-14 ore de post, sângele trebuie donat pentru gastrină-17, profil lipidic (colesterol total, colesterol HDL, colesterol LDL, colesterol VLDL, trigliceride, lipoproteine (a), apolipoproteina A1, apolipoproteina B); test de toleranță la glucoză efectuat dimineața pe stomacul gol după 12-16 ore de post.

3. În ajunul studiului (în termen de 24 de ore), excludeți alcoolul, activitatea fizică intensă, luarea de medicamente (în acord cu medicul).

4. Timp de 1-2 ore înainte de a dona sânge, abțineți-vă de la fumat, nu beți suc, ceai, cafea, puteți bea apă necarbogazoasă. Elimină stresul fizic (alergare, urcarea rapidă a scărilor), emoția emoțională. Se recomandă odihna și calmarea cu 15 minute înainte de a dona sânge.

5. Nu trebuie să donați sânge pentru cercetări de laborator imediat după procedurile de fizioterapie, examinarea instrumentală, examinările cu raze X și ultrasunete, masajul și alte proceduri medicale.

6. Când se monitorizează parametrii de laborator în dinamică, se recomandă efectuarea de studii repetate în aceleași condiții - în același laborator, donați sânge în același moment al zilei etc.

7. Sângele pentru cercetare trebuie donat înainte de a lua medicamente sau nu mai devreme de 10-14 zile după retragerea medicamentului. Pentru a evalua controlul eficacității tratamentului cu orice medicament, ar trebui efectuat un studiu la 7-14 zile după ultima doză de medicament.

Dacă luați medicamente, asigurați-vă că vă anunțați medicul despre aceasta.